La société pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé le 18 septembre dernier que leur traitement anticancéreux Enhertu avait démontré « une forte tendance à l’amélioration du taux global de survie » lors d’un essai clinique. Un nouvel espoir pour les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique.
Une forte amélioration du taux global de survie
Sur les 500 patientes atteintes d’un cancer du sein ayant participé à cet essai clinique, trois quarts d’entre elles n’ont connu aucune évolution de la maladie après 12 mois. Plus de 94% de ces femmes étaient toujours en vie après 1 an de traitement contre près de 86% pour celles ayant reçu le traitement TDM1 – un anticorps-médicament intraveineux utilisé jusqu’à présent.
Ce nouveau traitement réduirait le risque de décès ou de progression de la maladie chez 72 % des patientes.
Selon Susan Galbraith, vice-présidente exécutive du département Recherche et Développement en oncologie chez AstraZeneca, « ces données sans précédent représentent un potentiel changement de paradigme dans le traitement du cancer du sein métastatique HER-2-positif et illustrent le potentiel de l’Enhertu pour transformer la vie de davantage de patientes en comparaison aux traitement antérieurs ».
Qu’est-ce que l’Enhertu ?
L’Enhertu est un médicament anticancéreux administré par perfusion et prescrit aux femmes ayant un cancer du sein métastatique, une forme quasiment incurable.
Il faut également que le cancer présente une « surexpression de HER2 » – gène HER2 présent en grande quantité faisant croître les cellules tumorales – comme l’explique l’Agence européenne du médicament (EMA).
Comme tout traitement anticancéreux, il provoque des effets indésirables plus ou moins graves : réaction allergique, nausées, fatigue, diarrhée, crampes musculaires, troubles du rythme cardiaque.
Le 18 janvier 2021, l’EMA a délivré une autorisation de mise sur le marché conditionnelle.
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